PANAMutyper™ MET (Skipping dell’esone 14) Real Time
- AA1654/24
Il kit permette l’identificazione dello skipping dell’esone 14 nel gene MET (METex14).
- Real Time
- 24
test
- CE IVD
Il kit permette l’identificazione dello skipping dell’esone 14 nel gene MET (METex14).
Il kit permette lo screening di 20 mutazioni (fusioni) che interessano il gene ROS1.
Il kit permette lo screening di 16 mutazioni (fusioni) che portano alla formazione del gene di fusione EML4-ALK.
Il kit fornisce il materiale necessario per l’identificazione di due mutazioni (c.1-146C>T e c.1-124C>T) nel promotore del gene TERT.
Il kit fornisce il materiale necessario per la rilevazione di 5 mutazioni nel codone 816 dell’oncogene c-KIT.
Il kit fornisce il materiale necessario per l’identificazione della mutazione T315I nel gene di fusione BCR-ABL.
Il kit fornisce il materiale necessario per la rilevazione e l’identificazione di svariate mutazioni nell’oncogene EGFR.
Il kit fornisce il materiale necessario per la rilevazione e l’identificazione di svariate mutazioni nell’oncogene EGFR.
Il kit fornisce il materiale necessario per la rilevazione di 40 mutazioni nell’oncogene EGFR.
Il kit fornisce il materiale necessario per l’identificazione di alcune mutazioni nell’oncogene IDH2.
Il kit fornisce il materiale necessario per la rilevazione e l’identificazione di svariate mutazioni nell’oncogene EGFR.
Il kit fornisce il materiale necessario per la rilevazione e l’identificazione di svariate mutazioni nell’oncogene EGFR.
Il kit fornisce il materiale necessario per la rilevazione di 40 mutazioni nell’oncogene EGFR.
Il kit permette l’identificazione dello skipping dell’esone 14 nel gene MET (METex14).
Il kit permette lo screening di 20 mutazioni (fusioni) che interessano il gene ROS1.
Il kit permette lo screening di 16 mutazioni (fusioni) che portano alla formazione del gene di fusione EML4-ALK.
Il kit fornisce il materiale necessario per l’identificazione di due mutazioni (c.1-146C>T e c.1-124C>T) nel promotore del gene TERT.
Il kit fornisce il materiale necessario per la rilevazione di 5 mutazioni nel codone 816 dell’oncogene c-KIT.
Il kit fornisce il materiale necessario per l’identificazione della mutazione T315I nel gene di fusione BCR-ABL.
Il kit fornisce il materiale necessario per la rilevazione di alcune mutazioni nel codone 132 dell’oncogene IDH1.
Il kit fornisce il materiale necessario per l’identificazione di alcune mutazioni nell’oncogene IDH2.
Il kit fornisce il materiale necessario per la rilevazione delle più frequenti mutazioni note nell’oncogene PIK3CA.
Il kit fornisce il materiale necessario per la rilevazione di mutazioni nel codone 600 dell’oncogene BRAF.
Il kit fornisce il materiale necessario per la rilevazione di 43 mutazioni nell’oncogene NRAS.
Il kit fornisce il materiale necessario per la rilevazione di 40 mutazioni nell’oncogene KRAS.
Il kit fornisce il materiale necessario per lo screening di 28 traslocazioni cromosomiche associate a leucemia cronica e acuta. I breakpoint rilevati sono più di 145.
Target:
Il kit fornisce il materiale necessario per lo screening di 7 traslocazioni cromosomiche associate a leucemia cronica e acuta. I breakpoint rilevati sono più di 40.
Target:
t(1;19) (q23;p13) (TCF3-PBX1)
t(4;11) (q21;q23) (KMT2A-AFF1)
t(8;21) (q22;q22) (RUNX1-RUNX1T1)
t(9,22) (q34;q11) (BCR-ABL1)
t(12;21) (p13;q22) (ETV6-RUNX1)
t(15;17) (q24;q21) (PML-RARA)
inv(16) (p13;q22) (CBFB-MYH11)
Il kit fornisce il materiale necessario per lo screening di 28 traslocazioni cromosomiche associate a leucemia cronica e acuta. I breakpoint rilevati sono più di 145.
Target:
Il kit fornisce il materiale necessario per lo screening di 7 traslocazioni cromosomiche associate a leucemia cronica e acuta. I breakpoint rilevati sono più di 40.
Target:
t(1;19) (q23;p13) (TCF3-PBX1)
t(4;11) (q21;q23) (KMT2A-AFF1)
t(8;21) (q22;q22) (RUNX1-RUNX1T1)
t(9,22) (q34;q11) (BCR-ABL1)
t(12;21) (p13;q22) (ETV6-RUNX1)
t(15;17) (q24;q21) (PML-RARA)
inv(16) (p13;q22) (CBFB-MYH11)
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